国家认证的保健食品有什么？
一、保健品权威认证有那些：
1、GMP认证，是指由省药品监督管理局机构GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设备、工作环境、卫生条件、物料管理、生产管理、质量控制、营销管理等公司涉及的全部阶段进行检查，鉴定是否达到规范标准的过程。
2、HACCP（HazardAnalysisandCriticalControlPoint）HACCP表明危害分析的临界基准点。保证食品在消费生产、加工、制造、准备和服用等过程的安全，在危害识别、评价和操纵层面是一种科学、有效和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威协。
3、TGA针对药物的监管是十分重视的，关键有三点：首先是药品在上市前要做的评定。全部药物、医疗机械进入到澳洲市场前，均需在TGA登记注册，并对风险进行评价。其次药物生产厂的许可认证。澳洲的药物生产商需要经过TGA批准，并通过药品生产质量管理标准(GMP)验证。另外就是市场后期管控。TGA有权对市场中的药物开展取样化验检查，以保证其合乎品质、检测标准。
4、ISO9001验证用以确认机构具备给予满足顾客要求及可用法规要求的商品能力，目的在于提高顾客满意。随着市场经济的不断扩大和日益全球化，为提高产品的信誉、降低反复检测、消弱和消除贸易技术壁垒、维护经营者、经销者、客户与消费者多方利益,这个验证方不受产销彼此经济收益操纵，公正、科学。但凡根据ISO9001认证公司，在各项管理系统融合上已达到国家标准，表明公司能长期稳定地为顾客提供预估和满意的合格产品。立在顾客的视角，企业以顾客为中心，能满足顾客要求，做到顾客满意，不诱导消费者。
5、DIN验证DIN是世界药业机构认证药品识别代码，它等同于药物身份证，有了它，就表明企业所加工产品具备药物的作用却没有药物的副作用。
二、保健食品有如下特性：
1、保健食品是食品。最先，食用后对人体有营养功效，其次为安全。保健食品所选用的原辅料、食用添加剂要符合对应的国家标准或国家标准要求。保健食品需要经过卫生部特定机构进行毒理学检测，对人体不能造成急性、亚急性或漫性伤害。
2、保健食品应具有功能性，这是它与一般食品不同点。它最少应具备调整人体机能功效的某一作用，如“调节血糖”、“调节血脂”等。保健食品的功效必须经卫生部特定机构进行动物功能实验、人体功能试验和稳定性试验，证明其作用确立、靠谱。作用不具体，不稳者不能成为保健食品。
3、保健食品适宜特定人群服用。如适宜高血脂群体。
4、保健食品的配方构成和用量应具有科学论证，具备确立的作用成份。作用成分是保健食品的功效基本。
5、保健食品不但需由卫生部指定单位进行功能评价和其它检测，并且必须经地区卫生部门评审批准后，报卫生部审核。卫生部核查合格后才发给保健食品批准证及批号（卫食健字××第××号），才能进行保健食品标示，才能称为保健食品。
三、如何辨别一个保健品真伪：
1、看包装上是否有“小蓝帽”。根据规定保健食品在包装或标识上边务必标着保健品的独特标志：“小蓝帽”，一个相近蓝帽子的花纹,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子就是假的保健品。
2、看准字号。保健品在包装上一定能够见到国家药监局的准字号：国食健字G(J)，字母G指国内J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。
3、卫生许可证号。食品在包装上标识有“卫生许可证号”以各省的简称开始后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等。
4、秘方、作用成分及含量。保健食品的配方成分应具有科学论证，具备确立的作用成份。作用成分是保健食品的功效基本。
5、适合人群及不适合人群。保健食品适宜特定人群服用：如免疫力下降者；处在缺氧环境者、中老年。不适宜人群：如少年儿童、孕妇、乳母。
6、保健食品的功效必须经卫生部特定机构进行动物功能实验、人体功能试验和稳定性试验，证明其作用确立、靠谱。作用不具体，不稳者不能成为保健食品。
《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则》第十一条 食品生产加工公司需要具备保证产品质量安全的生产设备、工艺装备和有关辅助设备，具有与产品质量安全相匹配的原料解决、加工、包装、存储和检测等厂房或是场地。生产加工食品必须独特设备及场所，应当符合相关法律法规和技术标准规定的条件。
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