新生儿先天性胆道闭锁

掩饰不了的爱2021-08-10  77

导读:先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一…

先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:消化内科,肝胆外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 5'-核苷酸酶 血清5'-核苷酸酶 红细胞5'-嘧啶核苷酸酶 总胆红素 总胆红素 总胆红素 总胆红素 总胆红素 总胆红素 总胆红素
  • 治疗率:85%
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000——50000元)
  • 典型症状 胆道闭锁 胆红素升高 灰白大便 肝脏肿大 心肌灰白而松弛 灰白色结节 尿胆红素阴性 肠闭锁 宫颈闭锁 全身毛发呈灰白色
  • 并发症 消化道出血 上消化道出血 小儿消化道出血 下消化道出血 老年人上消化道出血 肝硬化 小儿肝硬化 肝炎后肝硬化 妊娠合并肝硬化 心原性肝硬化
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