先天性无阴道 <label>(阴道畸形)<label>

陌清茗2021-08-09  87

导读:先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素…

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:阴道
  • 挂号科室:妇科,生殖健康
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 卵巢功能检查 卵巢检查 前庭功能检查 尿道功能检查 肾功能检查 鼻部功能检查 肺功能检查 眼功能检查 肝功能检查 鼻嗅觉功能检查
  • 治疗率:10%
  • 多发人群女性
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状 性交困难 性交疼痛 性腺发育不良 肌肉发育不良 髌骨发育不良 骶骨发育不良 鼻旁窦发育不良 乳腺发育不良 髋关节发育不良 腹肌严重发育不良
  • 并发症 闭经溢乳综合征 避孕后闭经综合征 预激综合征 肠易激综合征 军刀综合征 Maffucci综合征 石膏综合征 短肠综合征 重叠综合征 痴呆综合征
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